个人简介
从事制剂、药物分析、制剂质量标准的制定复核、中西药新制剂开发工作几十年，主要负责医院制剂GPP的认证，质量的检测、管理工作。熟悉化学和中药制剂的开发、药物分析的新技术，参与医院临床用药质量监测及中药注射剂的安全性再评价，熟悉各种剂型的工艺流程及过程质量控制，善于发现制剂生产中质量隐患。
专业擅长
熟悉GMP、GPP法规，擅长药品质量管理及流程改进。熟悉制剂注册和质量标准的制定复核流程。
研究方向
药物分析、制剂质量管理和评价。
成果奖项：（近五年主要成果及奖励情况）
主要参与中药新制剂的开发研究三项。主持及主要参与省部级基金、厅局级课题、协会专项课题多项，发表文章10余篇。
社会任职
浙江省中西医结合学会临床药学专业委员会委员
